ستایش آل یاسین

نویسنده:ستایش آل یاسین

تعداد مطالب کار شده: ۸۲

خبرنگار گروه علم

وقتی یک دستگاه الکتریکی به جای ذهن تصمیم می‌گیرد

ایمپلنت مغزی شخصی‌سازی شده، نجات‌بخش زن مبتلا به وسواس شدید

دستگاهی در مغز یک زن مبتلا به اختلال وسواس فکری-عملی (OCD) و صرع، با تشخیص الگو‌های غیرطبیعی فعالیت عصبی و ارسال ضربان‌های الکتریکی در لحظه مناسب، توانست دو بیماری شدید را همزمان کنترل کند.

تب زمین با کاشت درخت فروکش نمی‌کند

تب و گرمای زمین، نتیجه ترکیبی از عوامل مختلف است که یکی از مهم‌ترین آنها افزایش گاز‌های گلخانه‌ای در جو است. در طول هزاران سال، جنگل‌های انبوه همچون نگهبانانی صبور و آرام، دمای زمین را در سطحی قابل تحمل حفظ کرده‌اند. اما در چند قرن اخیر، به دلیل فعالیت‌های انسانی و به‌ویژه جنگل‌زدایی گسترده، بسیاری از این نگهبانان طبیعی از بین رفته‌اند و کره زمین به تدریج گرم‌تر شده است.

استاد دانشگاه علوم تحقیقات در گفت‌وگو با آناتک:

علم چگونه ژن‌های ما را تعمیر می‌کند

در دل هر سلول بنیادی، دنیایی پنهان و پر از رمز و راز نهفته است؛ جهانی کوچک که کلید بسیاری از معما‌های پزشکی و درمان بیماری‌های ژنتیکی در آن، جا خوش کرده است. فناوری ویرایش ژن «CRISPR» مانند یک جراحی دقیق و ظریف مولکولی، راه را برای دانشمندانی هموار کرده که می‌خواهند با بازنویسی کد‌های ژنتیکی، سلول‌هایی بسازند که بتوانند به جنگ بیماری‌ها بروند و بافت‌های آسیب‌دیده را از نو زنده کنند.

راهی نوین در علوم اعصاب/ مردمک چشم، شاهد بی‌طرف در دادگاه حافظه

تصور کنید در یک جمع خانوادگی هستید و درباره یک اتفاق قدیمی بحث می‌کنید؛ شما مطمئنید کلید در را قفل کرده‌اید، اما یکی از اعضای خانواده اصرار دارد که چنین نبوده است. ناگهان کسی به شما می‌گوید که چشمانتان می‌تواند حقیقت را فاش کند؛ تنها کافی است به اندازه مردمک‌های چشم دقت کنید. پژوهش تازه‌ای نشان داده که مردمک‌ها هنگام یادآوری خاطرات دقیق‌تر گشاد می‌شوند و این شاید راهی جدید برای حل اختلافات خاطره‌ای باشد.

فرمانده یا سرباز؛ داستان ما با سلول‌هایمان

جایگاه انسان در فرماندهی سلول‌های بدن

هر روز صبح که چشمان خود را باز می‌کنیم و نفس عمیقی می‌کشیم، به ندرت به ۳۷ تریلیون سلول ریزی که بی‌وقفه در بدن ما فعالیت می‌کنند، فکر می‌کنیم. اما اگر بتوانیم مانند یک فرمانده هوشمند، این سلول‌ها را هدایت کنیم؛ به آنها بگوییم کی باید قوی‌تر شوند، کی خود را ترمیم کنند و کی در برابر بیماری‌ها مقابله کنند، چه اتفاقی خواهد افتاد؟ این پرسشی است که امروز علم مدرن با آن روبه‌روست. آیا انسان می‌تواند سلول‌های خود را مدیریت کند یا تنها نظاره‌گر فرایند‌های پیچیده بدن است؟

وقتی سیستئین کم شود بدن به جنگ چربی‌ها می‌رود

مطالعه‌ای جدید در دانشگاه نیویورک نشان می‌دهد موش‌هایی که به صورت ژنتیکی قادر به ساخت اسید آمینه سیستئین نیستند و تحت رژیم غذایی فاقد این ماده قرار دارند، در عرض یک هفته تا ۳۰ درصد از وزن خود را از دست می‌دهند. این کاهش وزن به دلیل تغییرات در متابولیسم سلولی و کاهش کوآنزیم A رخ می‌دهد که بدن را وادار به سوختن سریع ذخایر چربی می‌کند. مکانیزم تازه‌ای که پردازش انرژی سلولی را بازتنظیم می‌کند و به کاهش شدید وزن منجر می‌شود.

کوچک شدن ماهی دلقک؛ راز بقا در موج‌های گرمایی دریا

تحقیقات تازه‌ای نشان می‌دهد دلقک ماهی‌ها که با نام «نمو» شناخته شده‌اند، برای تحمل استرس ناشی از افزایش دمای آب در طول موج‌های گرمایی، طول بدن خود را کاهش می‌دهند. این توانایی نه تنها شانس بقا را تا ۷۸ درصد افزایش می‌دهد، بلکه نشان می‌دهد چگونه این گونه دریایی به سرعت خود را با تغییرات محیطی سازگار می‌کند. پژوهشگران همچنین متوجه شدند که کوچک شدن هم‌زمان دو ماهی دلقک به عنوان جفت تولیدمثلی، بقای آن‌ها را بیشتر تضمین می‌کند.

مردان بطور متوسط 13 سانتی‌متر از زنان قد بلندتری دارند

کروموزوم‌های جنسی چگونه قد را شکل می‌دهند

تحقیقی جدید از سیستم بهداشت و درمان گیزینگر نشان می‌دهد ژن‌های کروموزوم Y نقش پررنگ‌تری نسبت به کروموزوم X در تعیین قد دارند؛ یافته‌ای که فراتر از تأثیرات هورمونی، توضیحی نوین برای اختلاف میانگین ۱۳ سانتی‌متری قد مردان و زنان ارائه می‌کند.

وقتی زمان در رحم متوقف می‌شود

چگونه کانگوروها تولد را به تعویق می‌اندازند

جنینی که هنوز به دنیا نیامده، در دل رحم متوقف می‌شود و به انتظار می‌نشیند. این اتفاق در دنیای کانگورو‌ها هر زمان که شرایط سخت می‌شود، رخ می‌دهد. اما چطور ممکن است یک موجود زنده رشد خود را متوقف کند و چرا طبیعت چنین گزینه‌ای را در اختیارشان قرار داده است؟ این مکانیسم پیچیده به کانگورو‌ها اجازه می‌دهد تا در برابر بی‌رحمی طبیعت جان سالم به در ببرند و نسل‌شان را حفظ کنند.

داستان یک داروی سفارشی

کریسپر چطور یک نوزاد را از مرگ نجات داد

در یک دستاورد بی‌نظیر در علم پزشکی و ژنتیک، گروهی از دانشمندان توانستند برای درمان یک اختلال ژنتیکی نادر در یک نوزاد تنها در مدت ۶ ماه، دارویی اختصاصی با استفاده از فناوری کریسپر بسازند. این درمان می‌تواند به‌عنوان الگویی برای ساخت درمان‌های مشابه در بیماری‌های نادر و اختلالات ژنتیکی دیگر عمل کند و نشان‌دهنده‌ پتانسیل‌های فوق‌العاده‌ کریسپر در درمان بیماری‌های کشنده است.