بتا تالاسمی مینور؛ کم‌خونی ارثی و امکان زندگی طبیعی با مدیریت صحیح
به گزارش خبرگزاری آنا؛ بابک بهار متخصص داخلی و فوق‌تخصص خون، سرطان و پیوند مغز استخوان،در یک گفت‌وگو رادیویی با بیان اینکه بتا تالاسمی مینور که یک نوع کم‌خونی ارثی است و به‌طور معمول باعث ضعف، سرگیجه و خستگی دائمی می‌شود، حتی اگر سطح هموگلوبین فرد نرمال باشد، افزود: محدوده مطلوب هموگلوبین در افراد مبتلا به بتا تالاسمی مینور معمولاً بین ۹ تا ۱۱ است، اما ممکن است در برخی موارد به محدوده نرمال نزدیک‌تر باشد. با این وجود، افراد مبتلا به این بیماری معمولاً دارای گلبول‌های قرمز کوچک‌تر هستند و ممکن است علائم ضعف و خستگی را تجربه کنند.
بهار همچنین تأکید کرد: مصرف منظم فولیک اسید یکی از راهکارهای مؤثر برای کاهش علائم این بیماری است، زیرا خون‌سازی در افراد مبتلا به بتا تالاسمی مینور معمولاً به طور کامل مؤثر نیست.
وی در پایان با اشاره به شیوع این بیماری در ایران اظهار داشت: تالاسمی برای کسانی که نوع بتا خفیف (مینور) داشته باشند، مشکلی ایجاد نمی‌کند و آنها مثل افراد سالم می‌توانند زندگی کنند، از این رو، افراد مبتلا می‌توانند با مدیریت صحیح این بیماری، طول عمر طبیعی و زندگی باکیفیتی داشته باشند.
انتهای پیام/
